Causas da síndrome de Apert

As causas estão em uma mutação durante o período de gestação, nos fatores de crescimento dos fibroblastos (FGFR2) que se produz durante o processo de formação dos gametas. Desconhecem-se as causas que produzem essa mutação.

Existem três tipos distintos de apresentação das mãos relacionados com a Síndrome de Apert, são elas:

1.     Classe I: fusão dos dedos dois, três e quatro, encontrando-se os dedos um e cinco separados.

2.     Classe II: fusão dos dedos dois, três, quatro e cinco, estando o dedo um separado.

3.     Classe III: todos os dedos encontram-se fundidos.